恒瑞長效粒細胞刺激因子獲批上市，重磅品種不斷兌現(xiàn)
來源：米內網 點擊量：4445 時間：2018-06-05
恒瑞醫(yī)藥(600276)
公司公告， 硫培非格司亭獲得 CFDA 核準簽發(fā)的《新藥證書》和《藥品注冊批件》。
硫培非格司亭是公司第一個獲批上市的生物創(chuàng)新藥，有望廣泛應用于腫瘤患者在放化療過程中引起的粒細胞減少癥。 硫培非格司亭是公司自主研發(fā)的聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子，適用于非骨髓性癌癥患者在接受易引起臨床上顯著的發(fā)熱性中性粒細胞減少癥發(fā)生的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現(xiàn)的感染的發(fā)生率。
硫培非格司亭是長效粒細胞刺激因子， 將受益于國內升白藥產品升級。升白藥主要包括短效升白藥和長效升白藥，短效升白藥半衰期段（約 2小時），每個化療周期需要給藥 5 至 10 針，使用不方便；長效升白藥通過將重組人粒細胞刺激因子聚乙二醇化（PEG 化），提高其半衰期（15至 80 小時），每個化療周期僅需給藥 1 至 2 針，極大的提高了用藥的便利性。根據安進公司長效升白藥 Neulasta 和短效升白藥 Neupogen銷售情況，長效升白藥占收入比重持續(xù)提高， 2017 年已經達到 89.2%。目前，國內短效升白藥生產企業(yè)約 17 家，而長效升白藥僅有石藥百克(山東)生物制藥的津優(yōu)力和齊魯制藥的新瑞白獲批上市。根據米內網數據， 2016 年國內長效升白藥市場規(guī)模僅 1.09 億元，占比 4.85%。隨著2017 年醫(yī)保目錄調整、長效升白藥進入國家醫(yī)保乙類目錄，預計將保持快速增長， 加速對短效升白藥的升級換代。。 我們預計，公司硫培非格司亭后續(xù)有望通過價格談判納入醫(yī)保，將受益于國內升白藥產品升級。
盈利預測與投資建議： 我們預計公司 2018-2020 年歸母凈利潤分別為39.9 億元、 52.72 億元、 67.56 億元，同比分別增長 24.03%、 32.13%和 28.17%。公司產品豐富、銷售能力強、利潤有望逐年加速增長。我們給予公司凈利潤 35 至 40 倍估值，對應 2018 年市值 1397 億至 1596億元。我們預測公司一、二、三期臨床創(chuàng)新藥國內市場 DCF 對應 2018年的價值約 1622 億元（已經考慮不同階段成功概率）。 綜上所述，我們給予公司 2018 年整體市值 3019 億元至 3218 億元，對應目標區(qū)間81.99 元至 87.4 元，維持“買入”評級。
